實(shí)驗室應優(yōu)先選擇國家標準、行業(yè)標準、地方標準；如果缺少指導書(shū)可能影響檢測和/或校準結果，實(shí)驗室應制定相應的作業(yè)指導書(shū)。實(shí)驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，應重新進(jìn)行確認。實(shí)驗室應確保使用標準的有效版本。與實(shí)驗室工作有關(guān)的標準、手冊、指導書(shū)等都應現行有效并便于工作人員使用。需要時(shí)，實(shí)驗室可以采用國際標準，但*限特定委托方的委托檢測。實(shí)驗室自行制訂的非標方法，經(jīng)確認后，可以作為資質(zhì)認定項目，但*限特定委托方的檢測。檢測和校準方法的偏離須有相關(guān)技術(shù)單位驗證其可靠性或經(jīng)有關(guān)主管部門(mén)核準后，由實(shí)驗室負責人批準和客戶(hù)接受，并將該方法偏離進(jìn)行文件規定。實(shí)驗室應有適當的計算和數據轉換及處理規定，并有效實(shí)施。當利用計算機或自動(dòng)設備對檢測或校準數據進(jìn)行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時(shí)，實(shí)驗室應建立并實(shí)施數據保護的程序。該程序應包括（但不限于）：數據輸入或采集、數據存儲、數據轉移和數據處理的完整性和保密性。設備和標準物質(zhì)實(shí)驗室應配備正確進(jìn)行檢測和/或校準（包括抽樣、樣品制備、數據處理與分析）所需的抽樣、測量和檢測設備（包括軟件）及標準物質(zhì)，并對所有儀器設備進(jìn)行正常維護。資質(zhì)認定可以幫助組織獲得更多的合作伙伴和客戶(hù)。福建實(shí)驗室資質(zhì)認定強制性

是否正確選擇具備資格的供應方。4）實(shí)驗室是否已規定了對采購品的驗收要求，對供應品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過(guò)驗收。(2個(gè))1）實(shí)驗室是否制定評審客戶(hù)要求、標書(shū)和合同的相關(guān)程序文件，不同情況下的評審規定或要求是否明確。2）實(shí)驗室是否對不同類(lèi)型的委托書(shū)、標書(shū)或合同，按照不同的規定實(shí)施了評審。(3個(gè))1）實(shí)驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件，主動(dòng)征求客戶(hù)意見(jiàn)。2）實(shí)驗室處理申訴和投訴過(guò)程是否符合程序文件的規定和要求。3）確屬實(shí)驗室原因造成的投訴或申訴，是否對原因進(jìn)行分析，并采取有效糾正措施，對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進(jìn)行改進(jìn)。、預防措施及改進(jìn)(4個(gè))1）實(shí)驗室是否編制了不符合工作的控制程序，對不符合工作予以及時(shí)處理。2）實(shí)驗室是否編制了糾正措施程序，在“評價(jià)表明不符合工作可能再度發(fā)生”時(shí)，執行糾正措施程序。并根據實(shí)驗室的實(shí)際，分析程序的合理性和可操作性。3）實(shí)驗室對出現的不符合工作或對潛在造成不符合的原因，是否采取了糾正措施或預防措施。4）實(shí)驗室糾正措施和預防措施的實(shí)施結果是進(jìn)行了驗證。(6個(gè))1）實(shí)驗室是否編制了記錄管理程序，內容是否齊全、合理。2）實(shí)驗室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”。福建資質(zhì)認定哪家好新版資質(zhì)認定評審準則有哪些變化？

賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權力。對**下達的指令性檢驗任務(wù)，應編制計劃并保質(zhì)保量按時(shí)完成（適用于授權/驗收的實(shí)驗室）。管理體系實(shí)驗室應按照本準則建立和保持能夠保證其公正性、**性并與其檢測和/或校準活動(dòng)相適應的管理體系。管理體系應形成文件，闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標和承諾，使所有相關(guān)人員理解并有效實(shí)施。文件控制實(shí)驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件現行有效。檢測和/或校準分包如果實(shí)驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實(shí)驗室一定要符合本準則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設備使用頻次低、價(jià)格昂貴及特種項目）。實(shí)驗室應確保并證實(shí)分包方有能力完成分包任務(wù)。實(shí)驗室應將分包事項以書(shū)面形式征得客戶(hù)同意后方可分包。服務(wù)和供應品的采購實(shí)驗室應建立并保持對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應品的選擇、購買(mǎi)、驗收和儲存等的程序，以確保服務(wù)和供應品的質(zhì)量。合同評審實(shí)驗室應建立并保持評審客戶(hù)要求、標書(shū)和合同的程序，明確客戶(hù)的要求。申訴和投訴實(shí)驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關(guān)方對其檢測和/或校準結論提出的異議。

1人員的培訓考核人員應足夠，每個(gè)項目應兩人參與，一人檢驗一人校核。應對各類(lèi)人員的教育和技能素質(zhì)提出明確要求，如教育程度、理論基礎、實(shí)際工作能力、工作經(jīng)驗、知識更新等。應根據實(shí)驗室需要和發(fā)展目標，編制人員培訓計劃，并認真實(shí)施。各級各類(lèi)人員都應有任命文件。培訓內容應包括專(zhuān)業(yè)知識、標準知識、質(zhì)量控制與監督管理知識、計量理論知識、誤差理論、數據處理、抽樣方法與理論、法律法規、職業(yè)道德規范、外語(yǔ)等。每人進(jìn)行計量基本知識、專(zhuān)業(yè)理論知識、操作技能進(jìn)行考核，合格后發(fā)給上崗證。建立人員技術(shù)業(yè)績(jì)檔案，內容應包括有關(guān)資格證書(shū)、培訓、技能和經(jīng)歷等。2環(huán)境條件的準備面積不夠應增加。實(shí)驗用房面積占總建筑面積的比例為市級不少于40%、縣級不少于35%。布局不合理的應調整。溫度、濕度、灰塵、電磁干擾、電源電壓、振動(dòng)、有害氣體……等應有明確規定，并很好控制。應有停電停水的應急、安全措施。房屋陳舊的應粉刷，水、電線(xiàn)路老化的應改裝。應對有環(huán)境條件要求的場(chǎng)所進(jìn)行環(huán)境條件的監控、記錄。辦公室、樣品室等與外界接觸的場(chǎng)所應與實(shí)驗室分隔開(kāi)，并有明顯警示標志。樣品室應設**于保存樣品的樣品庫。應有合格的消防設施，加強**及菌毒種的管理。資質(zhì)認定可以幫助組織獲得更多的機會(huì )和資源。

不斷完善法制保障。（三）加強事中事后監管，落實(shí)主體責任。各省級市場(chǎng)監管部門(mén)要落實(shí)“雙隨機、一公開(kāi)”監管要求，對社會(huì )關(guān)注度高、風(fēng)險等級高、投訴舉報多、暗訪(fǎng)問(wèn)題多的領(lǐng)域實(shí)施重點(diǎn)監管，加大抽查比例，嚴查偽造、出具虛假檢驗檢測數據和結果等違法行為；積極運用信用監管手段，逐步完善“互聯(lián)網(wǎng)+監管”系統，落實(shí)檢驗檢測機構主體責任和相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量連帶責任；對以告知承諾方式取得資質(zhì)認定的機構承諾的真實(shí)性進(jìn)行重點(diǎn)核查，發(fā)現虛假承諾或者承諾嚴重不實(shí)的，應當撤銷(xiāo)相應資質(zhì)認定事項，予以公布并記入其信用檔案。本意見(jiàn)規定的相關(guān)**事項自2019年12月1日起施行。附件：檢驗檢測機構資質(zhì)認定告知承諾實(shí)施辦法（試行）市場(chǎng)監管總局2019年10月24日。第三方檢測機構一定要申請資質(zhì)認定嗎？江西各種行業(yè)資質(zhì)認定哪家好

資質(zhì)認定可以增加組織的信譽(yù)和聲譽(yù)。福建實(shí)驗室資質(zhì)認定強制性

結果質(zhì)量控制實(shí)驗室應有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監控檢測和校準結果的有效性，可包括（但不限于）下列內容：a)定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進(jìn)行監控和/或使用次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）開(kāi)展內部質(zhì)量控制；b)參加實(shí)驗室間的比對或能力驗證；c)使用相同或不同方法進(jìn)行重復檢測或校準；d)對存留樣品進(jìn)行再檢測或再校準；e)分析一個(gè)樣品不同特性結果的相關(guān)性。實(shí)驗室應分析質(zhì)量控制的數據，當發(fā)現質(zhì)量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時(shí)，應采取有計劃的措施來(lái)糾正出現的問(wèn)題，并防止報告錯誤的結果。結果報告實(shí)驗室應按照相關(guān)技術(shù)規范或者標準要求和規定的程序，及時(shí)出具檢測和/或校準數據和結果，并保證數據和結果準確、客觀(guān)、真實(shí)。報告應使用法定計量單位。檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：a)標題；b)實(shí)驗室的名稱(chēng)和地址，以及與實(shí)驗室地址不同的檢測和/或校準的地點(diǎn)；c)檢測和/或校準報告的性標識（如系列號）和每一頁(yè)上的標識，以及報告結束的清晰標識；d)客戶(hù)的名稱(chēng)和地址（必要時(shí)）；e)所用標準或方法的識別；f)樣品的狀態(tài)描述和標識；g)樣品接收日期和進(jìn)行檢測和/或校準的日期（必要時(shí)）；h)如與結果的有效性或應用相關(guān)時(shí)，所用抽樣計劃的說(shuō)明。福建實(shí)驗室資質(zhì)認定強制性

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